ילד עם תסמונת נדירה הוכר ב-100% על ידי הביטוח הלאומי (חולון)

כשהרופאים סוף-סוף אבחנו את בנה, האם חשבה שעברה את הקשה. בעצם, המאבק השני רק התחיל.

ילדה סובל מתסמונת גנטית נדירה (תסמונת נדירה). בין תורים לבית החולים, בדיקות ומעקב פארא-רפואי כבד, הכספים של המשפחה נשחקו.

המחלה פרצה לפני יותר משנה, אך איש לא הפנה את ההורים לזכויותיהם.

מחלות נדירות לא נכנסות בקלות למסגרות הסטנדרטיות של הביטוח הלאומי

• בלי תקנון מוכן לתסמונת, הוועדה חזרה ואמרה שההכרה תהיה קשה מאוד.
• מיואשת, האם חשבה גם שמאוחר מדי לתבוע את הסיוע של החודשים שחלפו.
• הזמן חלף והוצאות הבריאות עלו.

Easy Zechuyot לקח את התיק המורכב מול סניף הביטוח הלאומי בחולון

• תרגום פרסומים רפואיים מתמחים על הפתולוגיה.
• הדגשת ההשלכות התפקודיות של התסמונת על הילד.
• הצדקה משפטית מדוקדקת להחלת רטרואקטיביות מקסימלית לפני הגשת התביעה.

ניצחון מלא: הביטוח הלאומי הכיר בתסמונת הנדירה ב-100% (תסמונת נדירה 100%). הקצבה אושרה עם העברה רטרואקטיבית מיידית וקצבה חודשית. ההשלמה הכלכלית מממנת את הציוד המותאם והשקט הנפשי שהילד זקוק להם.

✔️ קצבה: גמלת ילד נכה

✔️ אבחנה רפואית מוכרת: תסמונת נדירה ב-100%

✔️ רטרואקטיבי ששולם: 49,689 ₪

✔️ קצבה חודשית: 3,694 ₪